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05-725

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-53BP1, clon BP18

ascites fluid, clone BP18, Upstate®

Sinónimos:

Anti-Anti-53BP1, Anti-Anti-TDRD30, Anti-Anti-p202, Anti-Anti-p53BP1

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

100

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

BP18, monoclonal

species reactivity

mouse, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgM

NCBI accession no.

NM_005657.1

UniProt accession no.

Q12888

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... TP53BP1(7158)
mouse ... Trp53Bp1(27223)

Specificity

53BP1

Immunogen

Mezcla de tres proteínas de fusión GST correspondientes a los residuos 1-337, 338-671 y 1331-1664, respectivamente, de la 53BP1 humana

Application

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Detección de 53BP1 con el anticuerpo anti-53BP1 (anticuerpo monoclonal de ratón), que se ha demostrado que funciona en IP y WB.
Subcategoría de investigación
Factores de transcripción

Quality

evaluada de manera habitual por inmunotransferencia en lisados de células completas de células HeLa

Target description

~250 kDa

Physical form

Ascitis
IgM ascítica de ratón que contiene azida sódica al 0,05 % y un 30 % de glicerol

Storage and Stability

2 años a -20°C

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Precios

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

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Maria Pinkerneil et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(2), 299-312 (2016-01-17)
Class I histone deacetylases HDAC1 and HDAC2 contribute to cell proliferation and are commonly upregulated in urothelial carcinoma. To evaluate whether specific inhibition of these enzymes might serve as an appropriate therapy for urothelial carcinoma, siRNA-mediated knockdown and specific pharmacologic
Maria Pinkerneil et al.
Targeted oncology, 11(6), 783-798 (2016-06-03)
Targeting of class I histone deacetylases (HDACs) exerts antineoplastic actions in various cancer types by modulation of transcription, upregulation of tumor suppressors, induction of cell cycle arrest, replication stress and promotion of apoptosis. Class I HDACs are often deregulated in
Irene M Ward et al.
Molecular and cellular biology, 23(7), 2556-2563 (2003-03-18)
53BP1 is a p53 binding protein of unknown function that binds to the central DNA-binding domain of p53. It relocates to the sites of DNA strand breaks in response to DNA damage and is a putative substrate of the ataxia
Maria Pinkerneil et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1655, 289-317 (2017-09-11)
Mutations, dysregulation, and dysbalance of epigenetic regulators are especially frequent in urothelial carcinoma (UC) compared to other malignancies. Accordingly, targeting epigenetic regulators may provide a window of opportunity particularly in anticancer therapy of UC. In general, these epigenetic regulators comprise
I Rappold et al.
The Journal of cell biology, 153(3), 613-620 (2001-05-02)
The tumor suppressor p53 binding protein 1 (53BP1) binds to the DNA-binding domain of p53 and enhances p53-mediated transcriptional activation. 53BP1 contains two breast cancer susceptibility gene 1 COOH terminus (BRCT) motifs, which are present in several proteins involved in
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