Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos

05-636-AF647

Sigma-Aldrich

Anti-fosfohistona H2A.X (Ser139), clon JBW301, Alexa Fluor 647

clone JBW301, 0.5 mg/mL, from mouse

Sinónimos:

Histone H2AX, H2a/x, Histone H2A.X

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

conjugate

ALEXA FLUOR 647

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

JBW301, monoclonal

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

vertebrates (based on 100% sequence homology)

concentration

0.5 mg/mL

technique(s)

immunocytochemistry: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer139)

Gene Information

human ... H2AX(3014)

General description

Como miembro de la familia H2A de las histonas, la histona H2A.x (H2A.x) es una variante histona H2A que sustituye a la H2A convencional en un subconjunto de nucleosomas. La H2A.x interviene en la reparación del ADN de los daños por rotura de doble cadena (DSB) en el ADN nuclear. Después de una rotura de la doble hebra del ADN, la H2A.x es rápidamente fosforilada en la serina 139 por la ATM cinasa y se convierte en gamma-H2AFX. Este paso de fosforilación puede extenderse hasta varios miles de nucleosomas desde el sitio real de la rotura de la doble cadena y puede marcar la cromatina circundante para el reclutamiento de las proteínas necesarias para la señalización y la reparación del daño del ADN. Como parte de las modificaciones posteriores a la traducción durante la apoptosis causada por daño severo en el ADN, la gran expresión de la H2A.x fosforilada se considera un indicador preciso de la apoptosis.

Immunogen

Péptido lineal que corresponde a la fosfohistona H2A.X ( Ser139).

Application

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Este anticuerpo anti-fosfohistona H2A.X (Ser139), clon JBW301, conjugado con Alexa Fluor 647, está validado para utilizar en ICC para la detección de la fosfohistona H2A.X (Ser139).
Subcategoría de investigación
Histonas

Quality

Evaluada mediante inmunocitoquímica en células HeLa no tratadas y tratadas con estaurosporina.

Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:100 de este anticuerpo detectó la fosfohistona H2A.X (Ser139) en células HeLa tratadas con estaurosporina.

Alexa Fluor es una marca registrada de Life Technologies.

Target description

~17 kDa observados. En el nº de referencia 05-636 encontrará información sobre el peso molecular observado.

Physical form

Conjugado de ratón purificado en tampón que contiene PBS, 15 mg/ml de BSA y 0,1% de azida sódica.
Proteína G purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Legal Information

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Not finding the right product?  

Try our Herramienta de selección de productos.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Kevin J Lee et al.
Current research in biotechnology, 1, 78-86 (2019-11-01)
Exposures to genotoxic carcinogens and reactive species result in strand breaks and a spectrum of covalent modifications to DNA that can induce mutations and contribute to the initiation and progression of cancer. Measurements of DNA damage within tissue or tumor
Yuchen Guo et al.
Genome medicine, 13(1), 166-166 (2021-10-20)
Liver cancer is one of the most commonly diagnosed cancers and the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. Broad-spectrum kinase inhibitors like sorafenib and lenvatinib provide only modest survival benefit to patients with hepatocellular carcinoma (HCC). This study aims
Brandon J Aubrey et al.
Genes & development, 32(21-22), 1420-1429 (2018-10-28)
Mutations in Trp53, prevalent in human cancer, are reported to drive tumorigenesis through dominant-negative effects (DNEs) over wild-type TRP53 function as well as neomorphic gain-of-function (GOF) activity. We show that five TRP53 mutants do not accelerate lymphomagenesis on a TRP53-deficient
Andrew Mancini et al.
Cancer cell, 34(3), 513-528 (2018-09-12)
TERT promoter mutations reactivate telomerase, allowing for indefinite telomere maintenance and enabling cellular immortalization. These mutations specifically recruit the multimeric ETS factor GABP, which can form two functionally independent transcription factor species: a dimer or a tetramer. We show that
Hironori Abe et al.
Nature communications, 13(1), 7212-7212 (2022-11-29)
Meiotic sex chromosome inactivation (MSCI) is an essential process in the male germline. While genetic experiments have established that the DNA damage response (DDR) pathway directs MSCI, due to limitations to the experimental systems available, mechanisms underlying MSCI remain largely

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico