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MilliporeSigma

ERD-051

Supelco

Dibenzo[a,l]pyrene

vial of 25 mg, Cerilliant®

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H14
Número de CAS:
Peso molecular:
302.37
Beilstein:
2054068
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

envase

vial of 25 mg

fabricante / nombre comercial

Cerilliant®

aplicaciones

environmental
forensics and toxicology

Formato

neat

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

c1ccc2c(c1)cc3ccc4cccc5c6ccccc6c2c3c45

InChI

1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H

Clave InChI

JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dibenzo[a,l]pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) found in cigarette smoke condensate and coal combustion. It is an environmental pollutant and a potent carcinogen known to induce tumors in rat mammary gland, mouse skin, lungs and liver.[1]

Aplicación

Dibenzo[a,l]pyrene may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in crude extracts of environmental samples,[2] water samples[3] and Chinese coal fly ash CRM[4] by chromatography and spectrometry techniques.

Información legal

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Direct determination of dibenzo [a, l] pyrene in crude extracts of environmental samples by laser-excited Shpol'skii spectroscopy
Kozin IS, et al.
Analytical Chemistry, 67(9), 1623-1626 (1995)
Determination of benzo [a] pyrene and dibenzopyrenes in a Chinese coal fly ash certified reference material
Masala S, et al.
The Science of the Total Environment, 432, 97-102 (2012)
Direct Determination of Dibenzo [a, l] pyrene and Its Four Dibenzopyrene Isomers in Water Samples by Solid- Liquid Extraction and Laser-Excited Time-Resolved Shpol'skii Spectrometry
Yu S and Campiglia AD
Analytical Chemistry, 77(5), 1440-1447 (2005)
The potent carcinogen dibenzo [a, l] pyrene is metabolically activated to fjord-region 11, 12-diol 13, 14-epoxides in human mammary carcinoma MCF-7 cell cultures
Ralston SL, et al.
Cancer Research, 54(4), 887-890 (1994)
Sharon A Leavitt et al.
Mutagenesis, 23(6), 445-450 (2008-06-25)
Dibenzo[a,l]pyrene (DB[a,l]P) and benzo[a]pyrene (B[a]P) are carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) that are each capable of forming a variety of covalent adducts with DNA. Some of the DNA adducts formed by these PAHs have been demonstrated to spontaneously depurinate, producing

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