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MilliporeSigma

850185P

Avanti

08:0 PI(4,5)P2

Avanti Research - A Croda Brand

Sinónimos:

PIP2[4′,5′](8:0/8:0); 110665

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H58N3O19P3
Número de CAS:
Peso molecular:
797.66
UNSPSC Code:
51191904
NACRES:
NA.25

description

1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-4′,5′-bisphosphate) (ammonium salt)

assay

>99% (TLC)

form

powder

packaging

pkg of 1 × 100 μg (with stopper and crimp cap (850185P-100ug))
pkg of 1 × 500 μg (with stopper and crimp cap (850185P-500ug))

manufacturer/tradename

Avanti Research - A Croda Brand

lipid type

cardiolipins
phospholipids

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](OP(O)([O-])=O)[C@H](OP([O-])(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O)=O)(OC(CCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC)=O.[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C25H49O19P3.3H3N/c1-3-5-7-9-11-13-18(26)39-15-17(41-19(27)14-12-10-8-6-4-2)16-40-47(37,38)44-23-20(28)21(29)24(42-45(31,32)33)25(22(23)30)43-46(34,35)36;;;/h17,20-25,28-30H,3-16H2,1-2H3,(H,37,38)(H2,31,32,33)(H2,34,35,36);3*1H3/t17-,20-,21+,22+,23-,24-

InChI key

FRWPUPUJRUQWKA-OZTQGENFSA-N

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General description

Aunque el PI(4,5)P2 es un componente menor de las membranas celulares, desempeña un papel fundamental como sustrato para una serie de proteínas de señalización importantes. El PI(4,5)P2 es un intermediario en la vía IP3/DAG donde es hidrolizado por la fosfolipasa C para liberar a los segundos mensajeros inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). El PI(4,5)P2 es también un sustrato de la PI 3-cinasa donde es fosforilado a PI(3,4,5)P3, un activador de componentes de señalización posteriores como la proteína cinasa AKT. El derivado dioctanoilo del PI(4,5)P2 es más hidrosoluble que sus equivalentes de cadena larga.

Application

El 08:0 PI(4,5)P2 es adecuada para utilizar con el fin de identificar su sitio de unión en el N terminal del receptor de potencial de receptor transitorio vaniloide 4 (TRPV4 N).[1] Se ha utilizado en un ensayo de unión in vitro para determinar la unión de los receptores con actividad cinasa acoplados a la proteína G (GRK) y los receptores β2-adrenérgicos (β2AR).[2]

Packaging

Vial ámbar de 2 ml para suero con tapón y tapa de engarce (850185P-100ug)
Vial ámbar de 2 ml para suero con tapón y tapa de engarce (850185P-500ug)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class

11 - Combustible Solids


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Structural Basis of TRPV4 N Terminus Interaction with Syndapin/PACSIN1-3 and PIP2
Goretzki B, et al.
Structure, 26(12), 1583-1593 (2018)
Scott B Hansen et al.
Nature, 477(7365), 495-498 (2011-08-30)
The regulation of ion channel activity by specific lipid molecules is widely recognized as an integral component of electrical signalling in cells. In particular, phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP(2)), a minor yet dynamic phospholipid component of cell membranes, is known to regulate
Tao Liang et al.
The Journal of biological chemistry, 289(9), 6028-6040 (2014-01-17)
In β-cells, syntaxin (Syn)-1A interacts with SUR1 to inhibit ATP-sensitive potassium channels (KATP channels). PIP2 binds the Kir6.2 subunit to open KATP channels. PIP2 also modifies Syn-1A clustering in plasma membrane (PM) that may alter Syn-1A actions on PM proteins
Peter Y Mercredi et al.
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Cell, 169(3), 407-421 (2017)

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