Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos clave

810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand 810222P, powder

Sinónimos:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

Todas las fotos(1)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H59N5O11
Número de CAS:
94885-03-7
Peso molecular:
737.88
Número MDL:
MFCD00870345
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 810222P

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids.[1] C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.[2]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico