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700128P

Avanti

3β,7α,24S-trihydroxy-5-cholestenoic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand 700128P, powder

Sinónimos:

(25R)-cholest-5-en-26-oic acid, 3β,7α,24S-trihydroxy

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H44O5
Número de CAS:
2260669-22-3
Peso molecular:
448.64
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (700128P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 700128P

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O[C@H](C1)CC[C@](C1=C[C@H]2O)(C)C3C2C(CC[C@@H]4[C@H](C)CC[C@H](O)[C@@H](C)C(O)=O)[C@]4(C)CC3

InChI

1S/C27H44O5/c1-15(5-8-22(29)16(2)25(31)32)19-6-7-20-24-21(10-12-27(19,20)4)26(3)11-9-18(28)13-17(26)14-23(24)30/h14-16,18-24,28-30H,5-13H2,1-4H3,(H,31,32)/t15-,16-,18+,19-,20?,21?,22+,23-,24?,26+,27-/m1/s1

Clave InChI

GQVVAINZOBDUHK-ANPBTDCTSA-N

Descripción general

3β,7α,24S-trihydroxy-5-cholestenoic acid is a cholestenoic acid derivative.

Aplicación

3β,7α,24S-trihydroxy-5-cholestenoic acid has been used in the preparation of [25,26,26,26,27,27,272H7]22R-Hydroxycholest-4-en-3-one ([2H7]22R-HCO).[1] It has also been used as a standard in liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (LC-HRMS) reconstructed ion chromatogram for cerebrospinal fluid (CSF) cholestenoic acid analysis.[2]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700128P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

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Dihydroxyoxocholestenoic acids are intermediates in bile acid biosynthesis. Here, using liquid chromatography - mass spectrometry, we confirm the identification of 7α,24-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic and 7α,25-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic acids in cerebrospinal fluid (CSF) based on comparisons to authentic standards and of 7α,12α-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic and 7α,x-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic (where
Peter J Crick et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 195, 105475-105475 (2019-09-22)
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