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MilliporeSigma

W508101

Sigma-Aldrich

1-Methyl-1,4-cyclohexadiene

≥96%, stabilized

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10
Número de CAS:
Peso molecular:
94.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
faint
origen biológico:
synthetic
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Ensayo

≥96%

contiene

BHT as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.471 (lit.)

bp

114-115 °C (lit.)

densidad

0.838 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

faint

cadena SMILES

CC1=CCC=CC1

InChI

1S/C7H10/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-3,6H,4-5H2,1H3

Clave InChI

QDXQAOGNBCOEQX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Methyl-1,4-cyclohexadiene is reported to be produced by some Nodulosporium species along with other volatile organic compounds (VOCs).[1][2]

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

51.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

11 °C - closed cup


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János P Mészáros et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(23), 7977-7992 (2020-06-06)
Herein the design and synthesis of a new 8-hydroxyquinoline derivative, (S)-5-chloro-7-((proline-1-yl)methyl)8-hydroxyquinoline (HQCl-Pro), with good water solubility and multidrug resistance reversal activity are reported. In this work the proton dissociation processes of HQCl-Pro and its complex formation with [Rh(η5-C5Me5)(H2O)3]2+, [Ru(η6-p-cymene)(H2O)3]2+ and
An endophytic Nodulisporium sp. producing volatile organic compounds having bioactivity and fuel potential.
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Journal of Petroleum & Environmental Biotechnology, 3(3) (2012)
Hypoxylon sp., an endophyte of Persea indica, producing 1, 8-cineole and other bioactive volatiles with fuel potential.
Tomsheck AR, et al.
Microbial Ecology, 60(4), 903-914 (2010)

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