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MilliporeSigma

W354805

Sigma-Aldrich

2′-Hydroxyacetophenone

≥98%

Sinónimos:

2-Acetylphenol

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
136.15
Número de FEMA:
3548
Beilstein:
386123
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
4136
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
7.124
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

Fragrance grade

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009

densidad de vapor

4.7 (vs air)

presión de vapor

~0.2 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.558 (lit.)

bp

213 °C/717 mmHg (lit.)

mp

3-6 °C (lit.)

densidad

1.133 g/mL at 20 °C
1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

hawthorne; herbaceous; phenolic; sweet

cadena SMILES

CC(=O)c1ccccc1O

InChI

1S/C8H8O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h2-5,10H,1H3

Clave InChI

JECYUBVRTQDVAT-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

222.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

106 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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R R Zaky et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 81(1), 28-34 (2011-07-26)
Schiff base complexes of Cu(II), Ni(II) and Zn(II) with the o-hydroxyacetophenone [N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)] hydrazone (H(2)o-HAHNH) containing N and O donor sites have been synthesized. Both ligand and its metal complexes were characterized by different physicochemical methods, elemental analysis, molar conductivity ((1)H
Shuai Chen et al.
Organic letters, 14(11), 2806-2809 (2012-05-17)
Flavin catalysts perform the first organocatalytic Dakin oxidation of electron-rich arylaldehydes to phenols under mild, basic conditions. Catechols are readily prepared, and the oxidation of 2-hydroxyacetophenone was achieved. Aerobic oxidation is displayed in the presence of Zn(0) as a reducing
Subramanya Gupta Sreerama et al.
Inorganic chemistry, 44(18), 6299-6307 (2005-08-30)
A series of dinuclear complexes of Mn(III), Fe(III), and Co(III) with two diazine Schiff bases, H2salhn and H2mesalhn, is reported. The Schiff bases are prepared by condensation reactions of hydrazine with salicylaldehyde (H2salhn) and with 2-hydroxyacetophenone (H2mesalhn) in 1:2 mol
R R Zaky et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 683-694 (2012-08-14)
The o-Hydroxy acetophenone [N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)] hydrazone (H(2)o-HAHNH) has been prepared and its structure is confirmed by elemental analysis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR spectroscopy. It has been used to produce diverse complexes with Co(II), Cd(II), Hg(II) and U(VI)O(2) ions. The
Rohith P John et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1349-1358 (2003-03-28)
The spectral studies and structure of a ternary complex of copper(II) with 2-hydroxyacetophenone 3-hexamethyliminylthiosemicarbazonate (L(2-)) and 1,10-phenanthroline (phen) are reported. The thiosemicarbazone binds to the metal as a dianionic ONS-donor (L(2-)) ligand, and forms a complex of the stoichiometry [CuLphen].

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