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MilliporeSigma

W354309

Sigma-Aldrich

Ethylene brassylate

≥95%, FG

Sinónimos:

1,4-Dioxacycloheptadecane-5,17-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H26O4
Número de CAS:
Peso molecular:
270.36
FEMA Number:
3543
EC Number:
Council of Europe no.:
10571
MDL number:
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis number:
9.533
NACRES:
NA.21

biological source

synthetic

Quality Level

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

assay

≥95%

refractive index

n20/D 1.47 (lit.)

bp

138-142 °C/1 mmHg (lit.)

density

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

no known allergens

organoleptic

floral; sweet

SMILES string

O=C1CCCCCCCCCCCC(=O)OCCO1

InChI

1S/C15H26O4/c16-14-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-15(17)19-13-12-18-14/h1-13H2

InChI key

XRHCAGNSDHCHFJ-UHFFFAOYSA-N

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General description

Ethylene brassylate is macrocylic compound mainly used as a fragrance ingredient for its musk-like odor.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Skin Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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RIFM fragrance ingredient safety assessment, ethylene brassylate, CAS Registry Number 105-95-3.
Api AM, et al.
Food And Chemical Toxicology, 97, S192-S200 (2016)
Flavoring Ingredients Classified As GRAS By the Flavor Extract Manufacturers Association.
Source Book of Flavors, 655-670 (1995)
A toxicological and dermatological assessment of macrocyclic lactone and lactide derivatives when used as fragrance ingredients.
Belsito D, et al.
Food And Chemical Toxicology, 49, S219-S241 (2011)
Fragrance material review on ethylene brassylate.
McGinty D, et al.
Food And Chemical Toxicology, 49, S174-S182 (2011)
Aline Vieille-Petit et al.
Skin pharmacology and physiology, 28(2), 57-64 (2014-09-18)
Percutaneous penetration of urea in vivo in man has been documented. If urea can penetrate the skin, it may also move laterally. Lateral spreading of topical substances leads to unpredictable penetration dynamics and increased skin surface area exposure. The ability

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