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MilliporeSigma
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W291113

Sigma-Aldrich

Piperonal

natural, 98%, FG

Sinónimos:

1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 3,4-(Methylenedioxy)benzaldehyde, Heliotropin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6O3
Número de CAS:
120-57-0
Peso molecular:
150.13
Número de FEMA:
2911
Beilstein:
131691
Número CE:
204-409-7
nº del Consejo Europeo:
104
Número MDL:
MFCD00005828
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
329830542
Número Flavis:
5.016

grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 182.60

presión de vapor

1 mmHg ( 87 °C)

Ensayo

98%

composición

contains EU 1223/2009 restricted and IFRA restricted Safrole

bp

264 °C (lit.)

mp

35-39 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

heliotropine

Organoléptico

coconut; floral; sweet; vanilla

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C8H6O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-4H,5H2

Clave InChI

SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N

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Otras notas

Natural occurrence: Tahitian vanilla, camphor wood, violet flowers, burley tobacco, dill and sherry.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317

Consejos de prudencia

P280 - P302 + P352

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

150.1 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

65.62 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCG0953
MKCC6305
MKBX9703V
MKBW4410V
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S Peock et al.
Journal of the Royal Society of Health, 113(6), 292-294 (1993-12-01)
Piperonal, once used to kill lice in Australian hospitals, was acclaimed as an effective pediculicide (Corlette, 1925) by the standards of the day. It is unusual in also exhibiting a repellent action against lice, a property only recently realised. A
A R Dahl et al.
Biochemical pharmacology, 34(5), 631-636 (1985-03-01)
Eighteen methylenedioxyphenyl (MDP) compounds, including some commonly inhaled by people, were tested for the ability to inhibit rabbit nasal microsomal cytochrome P-450-dependent hexamethylphosphoramide (HMPA) N-demethylase. For comparison, liver microsomes were also used. Nasal cytochrome P-450 from rabbits metabolized MDP compounds
Patricia Guerra-Diaz et al.
Analytical chemistry, 82(7), 2826-2835 (2010-03-09)
A preconcentration device that targets the volatile chemical signatures associated with illicit drugs and explosives (high and low) has been designed to fit in the inlet of an ion mobility spectrometer (IMS). This is the first reporting of a fast
Ariel Ceferino Toloza et al.
Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 101(1), 55-56 (2006-05-16)
New alternative insecticides are necessary for the chemical control of head lice. In this study the fumigant knockdown time 50% (KT50) and repellency index (RI) of three aliphatic lactones was compared with two essential oils and DDVP, against permethrin-resistance Pediculus
The inhibition of rat nasal cytochrome P-450-dependent mono-oxygenase by the essence heliotropin (piperonal).
A R Dahl
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 10(5), 553-554 (1982-09-01)
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