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MilliporeSigma

W269808

Sigma-Aldrich

Methyl trans-cinnamate

≥98%, stabilized, FCC, FG

Sinónimos:

trans-Cinnamic acid methyl ester

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W269808-SAMPLE-K
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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHCO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
162.19
Número de FEMA:
2698
nº del Consejo Europeo:
333
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
9.740
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC

Ensayo

≥98%

contiene

alpha-tocopherol as stabilizer

bp

260-262 °C (lit.)

mp

34-38 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

balsam; fruity; strawberry

cadena SMILES

COC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3/b8-7+

Clave InChI

CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N

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Vigilio Ballabeni et al.
Fitoterapia, 81(4), 289-295 (2009-10-15)
Here we investigated the anti-inflammatory properties of Ocotea quixos essential oil and of its main components, trans-cinnamaldehyde and methyl cinnamate, in in vitro and in vivo models. Ocotea essential oil and trans-cinnamaldehyde but not methyl cinnamate significantly reduced LPS-induced NO
Kathrin Fink et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(10), 3065-3068 (2004-05-13)
For the authenticity assessment of (E)-methyl cinnamate from different origins, combustion/pyrolysis-isotope ratio mass spectrometry (C/P-IRMS) was used by an elemental analyzer (EA) and on-line capillary gas chromatography coupling (HRGC-C/P-IRMS). For that reason, (E)-methyl cinnamate self-prepared from synthetic, natural, and semisynthetic
Yun-Yu Chen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(4), 955-963 (2012-01-26)
Methyl cinnamate, an active component of Zanthoxylum armatum , is a widely used natural flavor compound with antimicrobial and tyrosinase inhibitor activities. However, the underlying bioactivity and molecular mechanisms of methyl cinnamate on adipocyte function and metabolism remain unclear. The
K Shimoi et al.
Mutation research, 146(1), 15-22 (1985-07-01)
UV-induced mutagenesis in Escherichia coli B/r WP2 was enhanced by certain derivatives of methyl cinnamate which themselves were not mutagenic. Methyl ferulate, methyl isoferulate and methyl sinapate showed this effect markedly. Such an enhancement effect was absent with the derivatives
L P Delbressin et al.
Archives of toxicology, 49(3-4), 321-330 (1982-03-01)
The urinary mercapturic acid excretion by female rats of methyl atropate (alpha-phenyl methyl acrylate) and methyl cinnamate (beta-phenyl methyl acrylate) has been studied. On the basis of the structures of these mercapturic acids the conclusion can be drawn that these

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