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MilliporeSigma

W259306

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%, FG

Sinónimos:

1H-Benzo[b]pyrrole

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W259306-SAMPLE-K
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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H7N
Número de CAS:
Peso molecular:
117.15
Número de FEMA:
2593
Beilstein:
107693
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
560
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
14.007
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Fragrance grade
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Ensayo

≥99%

impurezas

≤250 ppm Hexane, residual (solvent)

bp

253-254 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

pungent; floral; animal

cadena SMILES

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

Clave InChI

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Indole is one of the main flavor constituents of green tea.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Taste at 0.3-2 ppm

Otras notas

Natural occurrence: Burley tobacco, butter, coffee, dried bonito, egg, fish, malt, rum, tea, and wine.

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

249.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

121 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Facile access to 3-acylindoles through palladium-catalyzed addition of indoles to nitriles: the one-pot synthesis of indenoindolones.
Yuanhong Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(4), 1189-1193 (2012-12-15)
Total synthesis of the tremorgenic indole diterpene paspalinine.
Masaru Enomoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12833-12836 (2012-11-09)
Thomas Lindel et al.
Topics in current chemistry, 309, 67-129 (2011-09-15)
Important biologically active indole alkaloids are decorated with prenyl (3,3-dimethylallyl) and tert-prenyl (1,1-dimethylallyl) groups. Covering the literature until the end of 2010, this review article comprehensively summarises and discusses the currently available technologies of prenylation and tert-prenylation of indoles, which
Jin-Hyung Lee et al.
FEMS microbiology reviews, 34(4), 426-444 (2010-01-15)
Bacteria can utilize signal molecules to coordinate their behavior to survive in dynamic multispecies communities. Indole is widespread in the natural environment, as a variety of both Gram-positive and Gram-negative bacteria (to date, 85 species) produce large quantities of indole.

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