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MilliporeSigma

QBD11026

Sigma-Aldrich

m-dPEG®24-DSPE

>95% (HPLC)

Sinónimos:

m-PEG24-DSPE, DSPE-PEG24-OMe, mPEG-DSPE, mPEG1000-DSPE, mPEG24-DSPE

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C91H180NO33P
Peso molecular:
1847.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Ensayo

>95% (HPLC)

Formulario

solid or viscous liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: Pegylations

arquitectura del polímero

shape: linear
functionality: monofunctional

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Características y beneficios

m-dPEG24-DSPE is the lipid 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DSPE) modified with a methoxy-terminated, single molecular weight, discrete polyethylene glycol (dPEG). This product is designed to protect liposomes and micelles from opsonization and elimination by the reticuloendothelial system (RES). The hydrophilic head is 74 atoms (86.2 Å) long and has a molecular weight of approximately 1100 Daltons. The dPEG24 is a monodisperse equivalent of the polymeric PEG1000.

Información legal

Products Protected under U.S. Patent #s 7,888,536 & 8,637,711 and European Patent #s 1,594,440 & 2,750,681
dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Gavin T Noble et al.
Trends in biotechnology, 32(1), 32-45 (2013-11-12)
Nanomedicine, particularly liposomal drug delivery, has expanded considerably over the past few decades, and several liposomal drugs are already providing improved clinical outcomes. Liposomes have now progressed beyond simple, inert drug carriers and can be designed to be highly responsive
Jared F Stefanick et al.
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Jared F Stefanick et al.
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Ligand-targeted nanoparticles are emerging drug delivery vehicles for cancer therapy. Here, we demonstrate that the cellular uptake of peptide-targeted liposomes and micelles can be significantly enhanced by increasing the hydrophilicity of the targeting peptide sequence while simultaneously optimizing the EG

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