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MilliporeSigma

M74253

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-propargylbenzylamine

97%

Sinónimos:

Pargyline

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2N(CH3)CH2C≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
159.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

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Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.522 (lit.)

bp

86-88 °C/4 mmHg (lit.)

densidad

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN(CC#C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C11H13N/c1-3-9-12(2)10-11-7-5-4-6-8-11/h1,4-8H,9-10H2,2H3

Clave InChI

DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

84 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sergiy Konovalov et al.
Journal of ovarian research, 6(1), 75-75 (2013-10-30)
Lysine-specific demethylase 1 (LSD1, also known as KDM1A and AOF2) is a chromatin-modifying activity that catalyzes the removal of methyl groups from lysine residues in histone and non-histone proteins, regulating gene transcription. LSD1 is overexpressed in several cancer types, and
Masahiro Yoshida et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1687-1692 (2013-02-01)
The reaction of propargylic carbonates with 4-hydroxy-2-pyrones in the presence of a palladium catalyst is described. By the choice of the reaction temperature, two types of the substituted furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives were regioselectively synthesized, respectively.
Francesca Reineri et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(27), 11146-11152 (2012-06-06)
(15)N-Propargylcholine has been synthesized and hydrogenated with para-H(2). Through the application of a field cycling procedure, parahydrogen spin order is transferred to the (15)N resonance. Among the different isomers formed upon hydrogenation of (15)N-propargylcholine, only the nontransposed derivative contributes to
Leleti Rajender Reddy
Chemical communications (Cambridge, England), 48(73), 9189-9191 (2012-08-09)
A versatile and highly enantioselective chiral Brønsted acid-catalyzed allenylation of aldehydes with propargyl borolane is reported. The reaction is shown to be practical and quite general with a broad substrate scope covering aryl, heteroaryl, α,β-unsaturated, and aliphatic aldehydes.
Highly stereoselective synthesis of tertiary propargylic centers and their isomerization to enantiomerically enriched allenes.
José Luis García Ruano et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(32), 9775-9779 (2012-08-01)

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