H57807
4-Hydroxyquinazoline
98%
Sinónimos:
4-Quinazolinol
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
146.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
98%
mp
216-219 °C (lit.)
cadena SMILES
O=C1NC=Nc2ccccc12
InChI
1S/C8H6N2O/c11-8-6-3-1-2-4-7(6)9-5-10-8/h1-5H,(H,9,10,11)
Clave InChI
QMNUDYFKZYBWQX-UHFFFAOYSA-N
Información sobre el gen
mouse ... Parp2(11546)
Categorías relacionadas
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Sheng-Li Cao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(7), 1915-1917 (2005-03-23)
A series of 4(3H)-quinazolinone derivatives with dithiocarbamate side chains were synthesized and tested for their in vitro antitumor activity against human myelogenous leukemia K562 cells. Among them, (3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)methyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbodithioate 8q exhibited significant inhibitory activity against K562 cells with IC(50) value
Hao Wu et al.
Journal of combinatorial chemistry, 12(3), 346-355 (2010-03-04)
Three diversity points of 4(3H)-quinazolinone are introduced at the 3-, 6-, and 7-positions with an efficient parallel solution-phase synthetic method. A one-pot synthesis was developed that gave the key intermediate in high yield. Five hit compounds exhibit preferable activities against
R Halmosi et al.
Molecular pharmacology, 59(6), 1497-1505 (2001-05-17)
Ischemia-reperfusion induces reactive oxygen species (ROS) formation, and ROS lead to cardiac dysfunction, in part, via the activation of the nuclear poly(ADP-ribose) polymerase (PARP, called also PARS and ADP-RT). ROS and peroxynitrite induce single-strand DNA break formation and PARP activation
H Shima et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 86(19), 7442-7445 (1989-10-01)
In HL-60 cells, a human promyelocytic leukemia cell line, the human c-myc gene, designated MYC, is amplified about 16-fold. On differentiation of the HL-60 cells into granulocytes induced by several inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase [NAD+ poly(adenosine diphosphate D-ribose)ADP-D-ribosyltransferase, EC 2.4.2.30]
Balazs Veres et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 310(1), 247-255 (2004-03-05)
Activation of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is involved in numerous pathophysiological conditions. Because PARP-1 knockout mice are resistant to endotoxin-induced shock and inhibitors of the enzyme were reported to have similar beneficial properties, we investigated the effect of
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