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F5437

Fmoc-(S)-propargyl-Ala-OH

Sinónimos:

(S)-N-Fmoc-α-propargyl-Ala-OH, (S)-N-Fmoc-α-propargylalanine

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H19NO4
Número CAS:
1198791-58-0
Peso molecular:
349.38
MDL number:
MFCD14636468
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22

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Fmoc

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SMILES string

N([C@](CC#C)(C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C21H19NO4/c1-3-12-21(2,19(23)24)22-20(25)26-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h1,4-11,18H,12-13H2,2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t21-/m0/s1

InChI key

ZXOKSWZUJXKQCQ-NRFANRHFSA-N

Application

Alkyne amino acid, more stable for peptide stapling via click chemistry than propargylglycine.

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F53128.523338.52348
Fmoc-(S)-propargyl-Ala-OH

Sigma-Aldrich

F5437

Fmoc-(S)-propargyl-Ala-OH

Fmoc-(R)-propargyl-Ala-OH

Sigma-Aldrich

F5312

Fmoc-(R)-propargyl-Ala-OH

(S)-N-Fmoc-alpha-4-n-pentenylalanine Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52333

(S)-N-Fmoc-alpha-4-n-pentenylalanine

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52348

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH

description

-

description

-

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Novabiochem®

description

Novabiochem®

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Fmoc

functional group

Fmoc

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alkene

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thiol

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200

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200

reaction suitability

reaction type: click chemistry

reaction suitability

reaction type: click chemistry

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reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

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reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

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peptide synthesis

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peptide synthesis

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peptide synthesis

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pictograms

Environment
GHS09

signalword

Warning

hcodes

H400

pcodes

P273

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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