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MilliporeSigma
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D68401

Sigma-Aldrich

2,4-Dichloro-1-nitrobenzene

97%

Sinónimos:

1,3-Dichloro-4-nitrobenzene, asym.-Nitro-m-dichlorobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3NO2
Número de CAS:
611-06-3
Peso molecular:
192.00
Beilstein:
1451655
Número CE:
210-248-3
Número MDL:
MFCD00007071
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24894055

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

258 °C (lit.)

mp

29-32 °C (lit.)

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C6H3Cl2NO2/c7-4-1-2-6(9(10)11)5(8)3-4/h1-3H

Clave InChI

QUIMTLZDMCNYGY-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Muta. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8561
STBJ7474
STBH8136
STBH0558
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Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 22(5), 1169-1176 (2008-04-29)
A large proportion of allergic skin reactions are considered to be the result of skin exposure to small organic chemicals that possess the intrinsic ability to covalently modify skin proteins, either directly or following activation. In the absence of information
P A Botham et al.
The British journal of dermatology, 117(1), 1-9 (1987-07-01)
The fate of 2,4-dinitrochlorobenzene, a potent contact sensitizing chemical, and 2,4-dichloronitrobenzene, a non-sensitizer, was compared following their application to the skin of BALB/c mice. Although both chemicals were able to bind to protein in vitro and were capable of being
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Aqueous extracts of green tea, at concentrations of 2.5. 5.0 and 7.5%, were administered to rats as the sole drinking fluid for 4 weeks. Hepatic glutathione S-transferase (GST) activity, determined using 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) and 3,4-dichloronitrobenzene (DCNB) as substrates, and UDP-glucuronosyl
Hirokazu Kano et al.
Archives of toxicology, 86(11), 1763-1772 (2012-06-26)
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