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D157805

Sigma-Aldrich

N,N′-Dimethylethylenediamine

98%

Sinónimos:

DMEDA, 1,2-Bis(methylamino)ethane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3NHCH2CH2NHCH3
Número de CAS:
110-70-3
Peso molecular:
88.15
Beilstein/REAXYS Number:
878142
EC Number:
203-793-3
MDL number:
MFCD00008290
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24893484
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.431 (lit.)

bp

119 °C (lit.)

density

0.819 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CNCCNC

InChI

1S/C4H12N2/c1-5-3-4-6-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3

InChI key

KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N

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Application

N,N′-Dimethylethylenediamine can be used as a ligand in the following processes:
  • Copper-catalyzed cyanations of aryl bromides using potassium hexacyanoferrate(II) to form the corresponding benzonitriles.
  • Copper-catalyzed tandem reaction of carbodiimide and isocyanoacetate to form benzoimidazo[1,5-α]imidazoles.
  • Aminothiolation of 1,1-dibromoalkene to form N-fused heterocycles.
  • In combination with ferrous chloride, for the N-arylation of NH-sulfoximines with aryl iodides to form N-arylsulfoximines.
  • It can catalyze the direct C-H arylation of unactivated benzene in the presence of potassium tert-butoxide to form the corresponding biaryl.

pictograms

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H226,H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

78.8 °F - closed cup

flash_point_c

26 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Organocatalysis in cross-coupling: DMEDA-catalyzed direct C? H arylation of unactivated benzene.
Liu W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(47), 16737-16740 (2010)
Copper-catalyzed synthesis of N-fused heterocycles through regioselective 1, 2-aminothiolation of 1, 1-dibromoalkenes.
Xu H, et al.
Organic Letters, 12(16), 3704-3707 (2010)
An environmentally benign procedure for the Cu-catalyzed cyanation of aryl bromides.
Schareina T, et al.
Tetrahedron Letters, 46(15), 2585-2588 (2005)
Iron?Catalyzed C N Cross?Coupling of Sulfoximines with Aryl Iodides.
Correa A, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(3), 391-394 (2008)
Xiaohu Deng et al.
The Journal of organic chemistry, 74(15), 5742-5745 (2009-06-17)
CuI/L5 (N,N'-dimethylethylenediamine) proves to be an efficient catalyst system for the amination of arylhalides with guanidines. The same catalyst system is then successfully applied to the one-step synthesis of 1-H-2-amino-benzimidazoles through tandem aminations of 1,2-dihaloarenes in modest yields. This methodology
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