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D145750

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylaniline

99%

Sinónimos:

N,N-Dimethylphenylamine, DMA, Dimethylaniline, Dimethylphenylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5N(CH3)2
Número de CAS:
121-69-7
Peso molecular:
121.18
Beilstein:
507140
Número CE:
204-493-5
Número MDL:
MFCD00008304
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329798700
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Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.557 (lit.)

bp

193-194 °C (lit.)

mp

1.5-2.5 °C (lit.)

densidad

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clave InChI

JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N,N-dimethylaniline (DMA) is N,N-disubstituted aniline. The thermo-physical and thermodynamic properties of the binary mixtures of DMA with anisole (ANS) and tert-butyl methyl ether (MTBE) have been reported.[1] In acidic buffers it forms N,N,N′,N′-tetramethylbenzidine at a platinum electrode due anodic oxidation.[2] DMA combines with diazonium salts to form methyl orange under alkaline condition.[3] It forms ortho- and para-nitro derivatives via nitration reaction using N-bromosuccinimide/silver(I) nitrate reagent system in acetonitrile.[4]

Aplicación

N,N-dimethylaniline (DMA) may be used as a catalyst for reductive lithiation.[5]
Reagent in new methodology for symmetrical and unsymmetrical photoconductor squaranes.[6]

Información legal

DuPont product

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

515124

N,N-Dimethylaniline, ReagentPlus®, 99%

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

167.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

75 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
06621MV
01416EV
16017JN
10328MY
09820AR

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Fundamental Difference in Reductive Lithiations with Preformed Radical Anions versus Catalytic Aromatic Electron-Transfer Agents: N,N-Dimethylaniline as an Advantageous Catalyst.
Kennedy N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 128(1), 391-394 (2016)
Spectrophotometric determination of chromium by using sulphanilic acid and N, N-dimethylaniline.
Chandrashekhara KG, et al.
Indian Journal of Chemical Technology, 22(1-2), 78-81 (2015)
Aromatic nitration under neutral conditions using N-bromosuccinimide/silver (I) nitrate.
Nowrouzi N, et al.
Tetrahedron Letters, 53(36), 4841-4842 (2012)
Canadian Journal of Chemistry, 71, 494-494 (1993)
Anodic oxidation studies of N,N-dimethylaniline. I. Voltammetric and spectroscopic investigations at platinum electrodes.
Mizoguchi T and Adams RN.
Journal of the American Chemical Society, 84(11), 2058-2061 (1962)
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