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MilliporeSigma

C84801

Sigma-Aldrich

Coronene

97%

Sinónimos:

Superbenzene, [6]Circulene

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500 MG
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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H12
Número de CAS:
Peso molecular:
300.35
Beilstein:
658468
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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Formulario

powder

bp

525 °C (lit.)

mp

428 °C (lit.)

cadena SMILES

c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67

InChI

1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H

Clave InChI

VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Coronene can be used
  • To synthesize active materials for organic photovoltaic and optoelectronic applications.[1][2]
  • As ′nucleation seed′ to synthesize graphene by vapor deposition at low temperatures.[3]
  • To build novel polycyclic aromatic molecular frameworks and architectures.[4][5][6]

Incorporation of coronene as ′Carbon Dot′ for bioimaging applications has been reported.[7]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Luminescent Carbon Dot Mimics Assembled on DNA.
Chan KM et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(37), 13147-13155 (2017)
Persulfurated Coronene: A New Generation of ?Sulflower?.
Dong R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(6), 2168-2171 (2017)
Continuous graphene films synthesized at low temperatures by introducing coronene as nucleation seeds.
Wu T, et al.
Nanoscale, 5(12), 5456-5461 (2013)
Porphyrins fused with unactivated polycyclic aromatic hydrocarbons.
Diev VV, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(1), 143-159 (2011)
Perchlorocoronene: a novel host precursor.
Baird T, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, (22), 1471-1473 (1988)

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