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C116602

Sigma-Aldrich

Cyclopropanecarboxylic acid

95%

Sinónimos:

CPC-acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C3H5CO2H
Número de CAS:
1759-53-1
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
969839
Número CE:
217-162-5
Número MDL:
MFCD00001287
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892369
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.438 (lit.)

bp

182-184 °C (lit.)

mp

14-17 °C (lit.)

densidad

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C1CC1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4(6)3-1-2-3/h3H,1-2H2,(H,5,6)

Clave InChI

YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

161.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

72 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL0330
13225KSV
STBB9094V
S42644
S39991

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Perali Ramu Sridhar et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(5), 756-758 (2011-12-03)
A stereoselective methodology was developed for the construction of C-spiro-glycosides in two steps involving bromonium ion activated solvolytic ring opening of sugar derived 1,2-cyclopropanecarboxylates followed by a one-pot dehydrohalogenation, intramolecular hetero-Michael addition (IHMA) and ester hydrolysis. The obtained spirocyclic lactols
F X Sureda et al.
Neuroreport, 7(11), 1824-1828 (1996-07-29)
The effect of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid (ACPC) on the potentiation by glycine of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-evoked increases in intracellular free calcium concentration [Ca2+]i was examined in cultured rat cerebellar granule cells. NMDA (50 microM) produced a rapid and sustained increase in [Ca2+]i
H M Badawi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(4), 1540-1546 (2008-07-05)
The structural stability and internal rotations in cyclopropanecarboxylic acid and cyclopropanecarboxamide were investigated by the DFT-B3LYP and the ab initio MP2 calculations using 6-311G** and 6-311+G** basis sets. The computations were extended to the MP4//MP2/6-311G** and CCSD(T)//MP2/6-311G** single-point calculations. From
Tetsuo Toraya et al.
Applied and environmental microbiology, 70(1), 224-228 (2004-01-09)
A new strain isolated from soil utilizes cyclopropanecarboxylate as the sole source of carbon and energy and was identified as Rhodococcus rhodochrous (H. Nishihara, Y. Ochi, H. Nakano, M. Ando, and T. Toraya, J. Ferment. Bioeng. 80:400-402, 1995). A novel
Makoto Shiozaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(21), 6213-6217 (2009-09-22)
A series of 1-sulfonylaminocyclopropanecarboxylates was synthesized as ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) inhibitors. After an intensive investigation of the central cyclopropane core including its absolute stereochemistry and substituents, we found compound 22 with an Agg-2 IC50=7.4 nM, the most potent ADAMTS-5 inhibitor reported
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