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MilliporeSigma

B65780

Sigma-Aldrich

(2-bromoetil)benzeno

98%

Sinónimos:

Bromuro de 2-feniletilo

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
185.06
Beilstein/REAXYS Number:
507487
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.556 (lit.)

bp

220-221 °C (lit.)

density

1.355 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

BrCCc1ccccc1

InChI

1S/C8H9Br/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

InChI key

WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N

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Application

El (2-bromoetil)benceno puede utilizarse como un reactivo para sintetizar:
  • Derivados de lactona mediante la reacción de carbonilación doble catalizada por Sn
  • α-iminocarboxamidas por medio de una reacción de acoplamiento de tres componentes one-pot de isocianuro de arilo e isocianato de arilo en presencia de Sml2.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

204.8 °F - closed cup

flash_point_c

96 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A one-pot, three-component coupling was accomplished via the nucleophilic addition of an alkylsamarium(III) species to isocyanides and the subsequent addition of the resultant imidoyl samarium(III) species to isocyanates under mild conditions for the formation of α-iminocarboxamides. The developed sequential C-C
Jiang Yan et al.
Science advances, 6(45) (2020-11-08)
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Son T Nguyen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(9), 2024-2034 (2015-03-31)
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