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MilliporeSigma

ALD00176

Sigma-Aldrich

4-(Acetylamino)benzenesulfonyl fluoride

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8FNO3S
Número de CAS:
Peso molecular:
217.22
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reaction type: click chemistry

mp

173-178 °C

SMILES string

FS(C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C8H8FNO3S/c1-6(11)10-7-2-4-8(5-3-7)14(9,12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)

InChI key

HRQHLUBMODFETM-UHFFFAOYSA-N

Application

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Artículos

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.

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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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