Saltar al contenido
MilliporeSigma

A76400

Sigma-Aldrich

3-Amino-1-propanol

99%

Sinónimos:

3-Aminopropyl alcohol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
HO(CH2)3NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
75.11
Beilstein/REAXYS Number:
741855
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor density

2.59 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

2.1 mmHg ( 20 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

770 °F

refractive index

n20/D 1.4598 (lit.)

bp

184-187 °C (lit.)

mp

10-12 °C (lit.)

density

0.982 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

NCCCO

InChI

1S/C3H9NO/c4-2-1-3-5/h5H,1-4H2

InChI key

WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

3-Amino-1-propanol is a linear primary alkanolamine.

Application

3-Amino-1-propanol is often used as a molecular linker. Generally, it can be used:
  • In the preparation of polyurethanes and poly(propyl ether imine) dendrimers.
  • As a key starting material in the total synthesis of (−)-ephedradine A (orantine), (−)-and (+)-tedanalactam.
  • As a precursor to synthesize a variety of medicinally important compounds by selective O- or N-arylation and amidation of 3-amino-1-propanol.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

100 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

N-versus O-arylation of aminoalcohols: Orthogonal selectivity in copper-based catalysts.
Shafir A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(12), 3490-3491 (2007)
A paradigmatic change: linking fullerenes to electron acceptors.
Feng L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 12190-12197 (2012)
N-heterocyclic carbene-catalyzed amidation of unactivated esters with amino alcohols.
Movassaghi M and Schmidt M A
Organic Letters, 7(12), 2453-2456 (2005)
5 `-Tethered stilbene derivatives as fidelity-and affinity-enhancing modulators of DNA duplex stability.
Dogan Z, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(15), 4762-4763 (2004)
Stereocontrolled total synthesis of (?)-ephedradine A (orantine).
Kurosawa W Kan T and Fukuyama T
Journal of the American Chemical Society, 125(27), 8112-8113 (2003)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico