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H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

• Sinónimos: N_ε-Z-L-lysine, N₆-Carbobenzyloxy-L-lysine
• Fórmula lineal: C₆H₅CH₂OOCNH(CH₂)₄CH(NH₂)COOH
• Número de CAS: 1155-64-2
• Peso molecular: 280.32
• Beilstein: 2222482
• Número CE: 214-585-7
• Número MDL: MFCD00002638
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de la sustancia en PubChem: 57653788
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nombre del producto: H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥99.0% (NT)
• Formulario: powder
• actividad óptica: [α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl
• idoneidad de la reacción: reaction type: solution phase peptide synthesis
• mp: 259 °C (dec.) (lit.)
• aplicaciones: peptide synthesis
• cadena SMILES: N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O
• InChI: 1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
• Clave InChI: CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

Descripción

Descripción general

H-Lys(Z)-OH also known as N6-carbobenzyloxy-L-lysine, commonly used as a reagent in the synthesis of peptides.

Aplicación

H-Lys(Z)-OH serves as a reactant for the synthesis of various peptides such as boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH and tert-butyl-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate. Additionally, it is used in the Fuchs-Farthing method to synthesize lysine NCA, which is a block copolymer.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)