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MilliporeSigma

934569

Sigma-Aldrich

NanoFabTx Photoactivatable Lipid

redAzoPC

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C46H72Cl4N3O8P
Número de CAS:
Peso molecular:
967.86
Código UNSPSC:
12161503
NACRES:
NA.21
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Nivel de calidad

Ensayo

≥90%

Formulario

solid

color

orange to dark red

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@H](OC(CCCC1=CC(Cl)=C(C(Cl)=C1)/N=N/C2=C(C=C(C=C2Cl)CCCC)Cl)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

InChI

1S/C46H72Cl4N3O8P/c1-6-8-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-26-43(54)58-34-38(35-60-62(56,57)59-29-28-53(3,4)5)61-44(55)27-23-25-37-32-41(49)46(42(50)33-37)52-51-45-39(47)30-36(24-9-7-2)31-40(45)48/h30-33,38H,6-29,34-35H2,1-5H3/b52-51+/t38-/m1/s1

Clave InChI

FLGJQVLXMDITOI-MYZMGNDKSA-N

Descripción general

The NanoFabTx Photoactivatable Lipid, redAzoPC is a red-light photoswitchable lipid for controlled and targeted drug delivery. The tetra-ortho-chloro-azobenzene of redAzoPC can be isomerized from the cis to the trans conformation at 660 nm light. LNPs prepared using the NanoFabTx Photoactivatable Lipid, redAzoPC result in controlled drug release following deep red light irradiation.

Aplicación

Lipid nanoparticle and liposome drug delivery systems

Características y beneficios

  • Similar drug loading, encapsulation efficiency, size, and polydispersity to non-photoswitchable lipids
  • Light-induced drug delivery
  • Targeted and controlled release
  • Overcomes limitations associated to UV-switchable lipids

Información legal

NANOFABTX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Nisha Chander et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(21), e2008198-e2008198 (2021-04-22)
Encapsulation of small molecule drugs in long-circulating lipid nanoparticles (LNPs) can reduce toxic side effects and enhance accumulation at tumor sites. A fundamental problem, however, is the slow release of encapsulated drugs from these liposomal systems at the disease site
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Johannes Morstein et al.
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