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Sigma-Aldrich

N-(tert-Butyl)-N-((ethoxycarbonothioyl)thio)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide

Sinónimos:

Alexanian xanthylation reagent

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H17F6NO2S2
Número de CAS:
2022988-45-8
Peso molecular:
433.43
Número MDL:
MFCD31657505
Código UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.22

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Formulario

solid

Nivel de calidad

100

mp

40-46 °C

grupo funcional

amine
fluoro

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(=O)N(SC(=S)OCC)C(C)(C)C)C(F)(F)F

Clave InChI

QDCXZVWZLHPTDJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

As reported by the Alexanian. laboratory, this reagent is used for site-selective, intermolecular C-H xanthylation of alkanes, leading to the rapid diversification of otherwise inert C-H bonds. Once installed, the xanthate group provides direct access to diverse product analogues via several aliphatic C-H transformations, including halogenation, deuteration, vinylation, and hydroxylation. Product is best stored in foil-wrapped vials in the freezer when not in use; however, it can be weighed out on the bench without risk of decomposition. This product is offered collaboratively with UNC-Chapel Hill and Erik Alexanian.

Otras notas

C–H Xanthylation: A Synthetic Platform for Alkane Functionalization.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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William L Czaplyski et al.
Journal of the American Chemical Society (2016-10-16)
Intermolecular functionalizations of aliphatic C-H bonds offer unique strategies for the synthesis and late-stage derivatization of complex molecules, but the chemical space accessible remains limited. Herein, we report a transformation significantly expanding the chemotypes accessible via C-H functionalization. The C-H

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