901169
trans-Bis(methyldiphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride
Sinónimos:
trans-(PPh2Me)2Ni(o-tolyl)Cl
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form
powder or solid
reaction suitability
core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
mp
152-157 °C
SMILES string
Cl[Ni](PC([H])([H])[H])(P(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H])(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C([H])([H])[H])C3=C(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C([H])=C3[H].[H]C4=C(C5=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C5[H])C([H])=C([H])C([H])=C4[H]
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Artículos
The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.
Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.
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Research in the Jamison group is centered on the development of new reactions and technologies for organic synthesis. Towards these themes, the group has pioneered a number of air-stable nickel precatalysts supported by phosphines and N-heterocyclic carbenes that are readily converted to the active catalyst in situ.
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