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Pinacol (dichloromethyl) boronate

≥95%

• Sinónimos: 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(dichloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, Dichloromethyl pinacol boronate
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₇H₁₃BCl₂O₂
• Número de CAS: 83622-41-7
• Peso molecular: 210.89
• Número MDL: MFCD27976342
• Código UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥95%
• Formulario: (Powder or Solid or Crystals or Semi-Solid or Liquid)
• índice de refracción: n/D 1.4511
• densidad: 1.1423
• grupo funcional: chloro
• cadena SMILES: B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C(Cl)Cl
• InChI: 1S/C7H13BCl2O2/c1-6(2)7(3,4)12-8(11-6)5(9)10/h5H,1-4H3
• Clave InChI: GQFQFYFLABSDDS-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

Pinacol (dichloromethyl) boronate is a general reagent that was employed by Prof. Greg C. Fu and coworkers to achieve the iterative synthesis of asymmetric (secondary) alkyl boronate esters.[1] These can be further derivatized through a growing suite of chemical transformations developed in the last decade (cross coupling, oxidation, amination, halogenation) that proceed with stereochemical fidelity.

Otras notas

A general, modular method for the catalytic asymmetric synthesis of alkylboronate esters

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): 201.2 °F
• Punto de inflamabilidad (°C): 94 °C