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Sigma-Aldrich

4-Aminobenzamidine dihydrochloride

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Sinónimos:

p-Aminobenzimidamide dihydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4C(=NH)NH2·2HCl
Número de CAS:
2498-50-2
Peso molecular:
208.09
Beilstein:
3692927
Número CE:
219-692-2
Número MDL:
MFCD00013001
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24888449
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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Formulario

crystals

mp

>300 °C (lit.)

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].Cl[H].NC(=N)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N3.2ClH/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10;;/h1-4H,8H2,(H3,9,10);2*1H

Clave InChI

GHEHNICLPWTXJC-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Aminobenzamidine dihydrochloride can be used to synthesize:
  • Orally active fibrinogen receptor antagonists based on benzamidines.[1]
  • Benzamidine derivatives that are selective and potent serine protease inhibitors.[2][3]
  • Novel pyrrolo [3,2-c] quinolines that are structural analogs of topoisomerase inhibitors such as coralyne and fagaronine.[4]

4-Aminobenzamidine dihydrochloride is used as a ligand in affinity chromatography for purification and immobilization of enzymes.[5][6][7]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCM8931
MKCL1649
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A L Nguyen et al.
Enzyme and microbial technology, 12(9), 663-668 (1990-09-01)
A reactive water-soluble polymer was synthesized by copolymerizing N-isopropylacrylamide and glycidyl acrylate. The reactive polymer could react with the amino groups of enzymes/proteins or other ligands to form an affinity polymer. As a model, the reactive polymer was allowed to
Design of orally active, non-peptide fibrinogen receptor antagonists. An evolutionary process from the RGD sequence to novel anti-platelet aggregation agents.
Bovy P R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2(9), 881-895 (1994)
In vitro blood compatibility of polymeric biomaterials through covalent immobilization of an amidine derivative.
Gouzy M F, et al.
Biomaterials, 25(17), 3493-3501 (2004)
Biochemical and molecular modeling analysis of the ability of two p-aminobenzamidine-based sorbents to selectively purify serine proteases (fibrinogenases) from snake venoms.
De-Simone S G, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 822(1-2), 1-9 (2005)
A synthesis of new pyrrolo [3, 2?c] quinolines.
Dudouit F, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 755-758 (2001)
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