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Sigma-Aldrich

Potassium 2-phenoxyphenyltrifluoroboroate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H9BF3KO
Número de CAS:
213745-39-2
Peso molecular:
276.10
Número MDL:
MFCD22572697
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329767250

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

219-224 °C

cadena SMILES

[K+].F[B-](F)(F)c1ccccc1Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H9BF3O.K/c14-13(15,16)11-8-4-5-9-12(11)17-10-6-2-1-3-7-10;/h1-9H;/q-1;+1

Clave InChI

SJWZSSLBZXLGEC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Cross-coupling partner in Palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation (Suzuki reaction) and has shown recently to undergo radical cyclization under open-flask conditions

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311 + H331

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jonathan W Lockner et al.
Organic letters, 13(20), 5628-5631 (2011-09-20)
Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and in a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, illustrating the

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