Saltar al contenido
MilliporeSigma

740683

Sigma-Aldrich

1,8-Dihydroxynaphthalene

95%

Sinónimos:

1,8-Naphthalenediol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

1 G
$50.92

$50.92

Precio de catálogo$53.60Ahorre 5 %
Web-Only Promotion

Disponible para envío el18 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
1 G
$50.92

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8O2
Número de CAS:
Peso molecular:
160.17
Beilstein:
2044947
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

$50.92

Precio de catálogo$53.60Ahorre 5 %
Web-Only Promotion

Disponible para envío el18 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

solid

mp

137-143 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Oc1cccc2cccc(O)c12

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6,11-12H

Clave InChI

OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

1,8-Dihydroxynaphthalene (DHN) can be used as:
  • An intermediate in the preparation of benzo analogs of spiromamakone A.[1]
  • A starting material to synthesize naphthopyran derivatives.[2]
  • An intermediate in the total synthesis of palmarumycin CP17 analogs.[3]

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

E S Jacobson et al.
Infection and immunity, 63(12), 4944-4945 (1995-12-01)
1,8-Dihydroxynaphthalene melanin in Wangiella dermatitidis and Alternaria alternata was titrated in vivo with the oxidants permanganate, hypochlorite, and H2O2. Melanized strains neutralized more oxidant and withstood higher concentrations of permanganate and hypochlorite than albino strains did. H2O2 killing required 1,000-fold
E Thines et al.
The Journal of antibiotics, 51(4), 387-393 (1998-06-19)
From submerged cultures of Scytalidium sp. 36-93, ten metabolites were isolated due to their effects on dihydroxynaphthalene (DHN) or DOPA melanin biosynthesis. Four of the compounds, scytalols A (1a), B (1b), C (2) and D (3), are new secondary metabolites
Pigment biosynthesis and virulence.
A A Brakhage et al.
Contributions to microbiology, 2, 205-215 (1999-10-16)
Total synthesis and antifungal activity of palmarumycin CP17 and its methoxy analogues
Wang R, et al.
Molecules (Basel), 21, 600-600 (2016)
Hong Jiang et al.
Gene, 602, 8-15 (2016-11-16)
A PKS1 gene responsible for the melanin biosynthesis and a NPG1 gene in Aureobasidium melanogenum XJ5-1 were cloned and characterized. An ORF of the PKS1 gene encoding a protein with 2165 amino acids contained 6495bp while an ORF of the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico