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691631

Sigma-Aldrich

3,3′′′-Didodecyl-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′−quarterthiophene

97%

Sinónimos:

5,5′-Bis(3-dodecyl-2-thienyl)-2,2′-bithiophene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C40H58S4
Número de CAS:
162151-09-9
Peso molecular:
667.15
Número MDL:
MFCD10567015
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329761426
NACRES:
NA.23

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

55-59 °C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCc1ccsc1-c2ccc(s2)-c3ccc(s3)-c4sccc4CCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C40H58S4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-33-29-31-41-39(33)37-27-25-35(43-37)36-26-28-38(44-36)40-34(30-32-42-40)24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h25-32H,3-24H2,1-2H3

Clave InChI

DZUNDTRLGXGTGU-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Semiconducting oligomer (p-type), also used as monomer to prepare poly(3,3′′′-dialkyl-quaterthiophene) polymers (PQTs).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBG5272V
MKBC6924
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Beng S Ong et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(11), 3378-3379 (2004-03-18)
Conjugated polymers have been widely studied as potential semiconductor materials for organic thin-film transistors (TFTs). However, they have provided functionally poor transistor properties when the TFTs are fabricated in air. We have developed a class of liquid crystalline regioregular polythiophenes

Artículos

Self-Assembled Nanodielectrics (SANDs) for Unconventional Electronics

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Synthetic Strategy for Large Scale Production of Oligothiophenes

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Development of Organic Semiconductors

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