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Sigma-Aldrich

Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II)

Sinónimos:

Dicarbonylchloro[(1,2,3,4,5,-η)-1,2,3,4,5-pentaphenylcyclo-2,4-pentadien1-yl)]ruthenium

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C37H25ClO2Ru
Número de CAS:
677736-23-1
Peso molecular:
638.12
Número MDL:
MFCD09265041
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
329761049
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: ruthenium
reagent type: catalyst

mp

152-167 °C

cadena SMILES

Cl[Ru].[C-]#[O+].[C-]#[O+].c1ccc(cc1)[C]2[C]([C]([C]([C]2c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C35H25.2CO.ClH.Ru/c1-6-16-26(17-7-1)31-32(27-18-8-2-9-19-27)34(29-22-12-4-13-23-29)35(30-24-14-5-15-25-30)33(31)28-20-10-3-11-21-28;2*1-2;;/h1-25H;;;1H;/q;;;;+1/p-1

Clave InChI

NGSBLRJKXUHTOC-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Reactant for:
  • Synthesis of cyclopentadienyl ruthenium dicarbonyl catalyst
  • Ligand exchange
  • Formation of cyclopentadienyl ruthenium alkoxycarbonylcomplexes with coordinated C:C bonds

Catalyst for:
  • (S)-Selective dynamic kinetic resolution of secondary alcohols
  • Stereoselective synthesis of neonicorinoide pesticide derivatives
  • Divergent asymmetric synthesis of 3,5-disubstituted piperidines

Cita

Metal catalyst used in conjunction with enzymes for enantioselective transformations via dynamic kinetic resolution

Información legal

Product of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM3360
MKCK7470
MKCD6852
MKBX0742V
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Belén Martín-Matute et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(23), 6053-6061 (2006-06-27)
Highly efficient synthesis of enantiopure diacetates of 2,4-pentanediol and 2,5-hexanediol starting from commercially available mixtures of the diols (dl/meso approximately 1:1) has been realized by combining a fast ruthenium-catalyzed epimerization with an enzymatic transesterification. The in situ coupling of these

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