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MilliporeSigma

670650

Sigma-Aldrich

(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-cyclohexanediamine

97%

Sinónimos:

(1R)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H22N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
214.30
Beilstein:
7023564
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥96.5%
97%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]/D -26±2°, c = 1 in chloroform

pureza óptica

ee: ≥99.0%

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H]1CCCC[C@H]1N

InChI

1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m1/s1

Clave InChI

AKVIZYGPJIWKOS-RKDXNWHRSA-N

Aplicación

(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-cyclohexanediamine can be used as:
  • An organocatalyst in the intramolecular desymmetrization of cyclohexanones to yield 2-azabicyclo[3.3.1]nonane.[1]
  • A starting material in the synthesis of a chiral nickel catalyst applicable for the Michael addition reaction of 1,3-dicarbonyl compounds to yield nitroalkenes.[2]

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Robust and Recyclable Self-Supported Chiral Nickel Catalyst for the Enantioselective Michael Addition
Bissessar D, et al.
advanced synthesis and catalysis, 358(12), 1982-1988 (2016)
Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Cyclohexanones by Organocatalytic Intramolecular Michael Additions to α,β-Unsaturated Esters
Gammack Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(16), 4899-4903 (2015)
Robust and Recyclable Self-Supported Chiral Nickel Catalyst for the Enantioselective Michael Addition
Bissessar D, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 358(12), 1982-1988 (2016)

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