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Sigma-Aldrich

Gadolinium(III) tris(isopropoxide)

99%

Sinónimos:

Tris(isopropoxy) gadolinium(III)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H21GdO3
Número de CAS:
14532-05-9
Peso molecular:
334.51
Número MDL:
MFCD00144381
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
329760249
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: gadolinium
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

cadena SMILES

CC(C)O[Gd](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.Gd/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3

Clave InChI

VJLSFXQJAXVOEQ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Catalyst for:
  • Enantioselective construction of beta-quaternary carbons via conjugate addition reactions
  • Generation of reactive enolates
  • Regioselective / stereoselective conjugate addition of cyanide to enones
  • Strecker reactions
  • Asymmetric ring-opening of meso-aziridines
Catalyst used in a ring opening of meso-aziridines with trimethylsilyl azide.[1]
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCH3407
10774EH
09492JE
09204KE

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Yuhei Fukuta et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(19), 6312-6313 (2006-05-11)
An asymmetric ring-opening reaction of meso-aziridines with TMSN3 was developed using a catalyst prepared from Y(OiPr)3 and chiral ligand 2 in a 1:2 ratio. Excellent enantioselectivity was realized from a wide range of substrates with a practical catalyst loading. The

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Shibasaki's research focuses on novel asymmetric catalytic systems for streamlined synthesis of enantioenriched chiral building blocks.

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