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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole

97%

Sinónimos:

5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6FN3S
Número de CAS:
942-70-1
Peso molecular:
195.22
Número MDL:
MFCD00981219
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24884642
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

238-243 °C

cadena SMILES

Nc1nnc(s1)-c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C8H6FN3S/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-11-12-8(10)13-7/h1-4H,(H2,10,12)

Clave InChI

WRSVCKNLHZWSNJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole can be used as a substrate in the preparation of:
  • Bithiophene based azo dyes with possible nonlinear optical (NLO) properties.
  • 4-Thiazolidinone derivatives as potent HCV NS5B polymerase inhibitors.
  • 1,3,4-Thiadiazole and phenothiazine hybrids as possible antitubercular agents.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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2-Heteroarylimino-5-arylidene-4-thiazolidinones as a new class of non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase
Kucukguzel ?, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 69(2), 931-941 (2013)
Design of new phenothiazine-thiadiazole hybrids via molecular hybridization approach for the development of potent antitubercular agents
Ramprasad J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 106(2), 75-84 (2015)
Design, synthesis and evaluation of redox, second order nonlinear optical properties and theoretical DFT studies of novel bithiophene azo dyes functionalized with thiadiazole acceptor groups
Castro MR, et al.
Dyes and Pigments, 95(2), 392-399 (2012)

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