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MilliporeSigma

640530

Sigma-Aldrich

Diazald® sodium sulfate mixture

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10N2O3S · Na2O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
356.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:

concentración

20 wt. % in sodium sulfate (mixture)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CN(N=O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10N2O3S.2Na.H2O4S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11;;;1-5(2,3)4/h3-6H,1-2H3;;;(H2,1,2,3,4)/q;2*+1;/p-2

Clave InChI

QCKUXDQKDJXWCU-UHFFFAOYSA-L

Información legal

Diazald is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

producto comparable

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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M Börzsönyi et al.
Neoplasma, 35(3), 257-262 (1988-01-01)
N-nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide (NMTS, diazald, CAS 80-11-5) is a widely used compound for laboratory production of diazomethane. The present results showed that the noncarcinogenic NMTS reacts as a transnitrosating agent with amino nitrogen of secondary amines and amide both in vitro (human
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited
Contact dermatitis from Diazald.
H S Young et al.
Contact dermatitis, 50(5), 315-316 (2004-06-24)

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