Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

576700

Sigma-Aldrich

2,2′-Bithiophene-5-carboxaldehyde

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6OS2
Número de CAS:
3779-27-9
Peso molecular:
194.27
MDL number:
MFCD00052294
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24880877
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

55-58 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(s1)-c2cccs2

InChI

1S/C9H6OS2/c10-6-7-3-4-9(12-7)8-2-1-5-11-8/h1-6H

InChI key

FYBWRAXKYXTOQC-UHFFFAOYSA-N

Application

2,2′-Bithiophene-5-carboxaldehyde may be used in the synthesis of the following:
  • boron dipyrromethene(BODIPY)oligothiophenes via a multi-step reaction process
  • (2,2′-bithiophene-5-carbaldehyde)-4-nitrophenylhydrazone(BT-NPH) via reaction with 4-nitrophenylhydrazine
  • bithiophene fulleropyrrolidine obtained via refluxing with sarcosine and fullerene
  • azomethine phthalic diimides by heating with N,N-bis(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)naphthalene-1,4,5,8-dicarboximide (DANDI)

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ4404
MKBR2113V
MKBN3060V
MKBK6169V
MKBK1463V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde 95%

Sigma-Aldrich

152625

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

2-Thiophenecarboxaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

T32409

2-Thiophenecarboxaldehyde

"Optical nonlinearities and molecular conformations in thiophene-based hydrazone crystals"
Kwon P-O, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 113(34), 15405-15411 (2009)
"The effect of thiophene substituents of fulleropyrrolidine acceptors on the performance of inverted organic solar cells"
Kaunisto.MK, et al.
Synthetic Metals, 195, 193-200 (2014)
"New low band gap compounds comprised of naphthalene diimide and imine units"
Schab-Balcerzak E, et al.
Synthetic Metals, 162(05), 543- 553 (2012)
"Enhanced Functionality for Donor?Acceptor Oligothiophenes by means of Inclusion of Bodipy: Synthesis, Electrochemistry, Photophysics, and Model Chemistry"
Collado D, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(02), 498-507 (2011)
Sara S M Fernandes et al.
ACS omega, 3(10), 12893-12904 (2018-11-10)
A series of push-pull heterocyclic N,N-diphenylhydrazones were prepared to study the effect of structural modifications (different π-spacers and electron-withdrawing groups) on the optical (linear and nonlinear) and electronic properties of the molecules. The photovoltaic response of dye-sensitized solar cells assembled

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico