Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

563080

Sigma-Aldrich

Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
C4H2SCOOCH3NH2
Número de CAS:
4651-81-4
Peso molecular:
157.19
Número CE:
225-084-8
Número MDL:
MFCD00159547
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24880077
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

76-81 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

COC(=O)c1ccsc1N

InChI

1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)4-2-3-10-5(4)7/h2-3H,7H2,1H3

Clave InChI

DGGJQLCAYQCPDD-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate may be used to prepare 3-thiaisatoic anhydride via hydrolysis, followed by the reaction with phosgene.[1]
Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate may be used to synthesize the following:
  • thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione[2][3]
  • thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)one via reaction with formamide[4]
  • methyl 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylate via reaction with hexane-2,5-dione[5]


Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
04009PC
00605PC
09106EC
11022KB
07005EC

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

?Synthesis, immunosuppressive activity and structure?activity relationship study of a new series of 4-N-piperazinyl-thieno [2, 3-d] pyrimidine analogues"
Jang Y-M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(3), 844-847 (2010)
"Synthesis of novel 5-chlorinated 2-aminothiophenes using 2, 5-dimethylpyrrole as an amine protecting group"
Puterova Z, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 45(1), 201-207 (2008)
"Design, synthesis and biological evaluation of 4-anilinothieno [2, 3-d] pyrimidine-based hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase inhibitors"
Zhu W, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 22(21), 6146-6155 (2014)
"Chemistry of Ring-Fused Oxazine-2, 4-diones"
lette Y, et al. et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(21), 3487-3503 (2009)
"The highly potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors bearing a thienopyrimidine scaffold effectively treat type 2 diabetes"
Deng J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 46(1), 71- 76 (2011)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico