Saltar al contenido
MilliporeSigma

550760

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzaldehyde

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
232.02
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

57-60 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
iodo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Ic1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-5H

Clave InChI

RZODAQZAFOBFLS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Iodobenzaldehyde can be prepared by the iodination of benzaldehyde using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin in sulfuric acid.

Aplicación

3-Iodobenzaldehyde may be used as a starting material in the preparation of:
  • 3-iodocinnamic acid
  • 3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde
  • 1,3-dihydroxy-2-(3-iodophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

1, 3-Diiodo-5,5-dimethylhydantoin-An efficient reagent for iodination of aromatic compounds.
Chaikovskii VK, et al.
Russ. J. Org. Chem., 43(9), 1291-1296 (2007)
Suzuki Reactions with Stable Organic Radicals-Synthesis of Biphenyls Substituted with Nitronyl-Nitroxide Radicals.
Stroh C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(17), 3697-3703 (2005)
Synthesis and evaluation of potent and selective human V1a receptor antagonists as potential ligands for PET or SPECT imaging.
Fabio K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(3), 1337-1345 (2012)
Cross-coupling of aryl iodides with paramagnetic terminal acetylenes derived from 4, 4, 5, 5-tetramethyl-2-imidazoline-1-oxyl 3-oxide.
Klyatskaya SV, et al.
Russian Chemical Bulletin, 51(1), 128-134 (2002)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico