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Sigma-Aldrich

Decyl chloroformate

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCO2(CH2)9CH3
Número de CAS:
55488-51-2
Peso molecular:
220.74
Número CE:
259-668-9
Número MDL:
MFCD00126853
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24874683
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

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índice de refracción

n20/D 1.438 (lit.)

bp

226-227 °C (lit.)

densidad

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C11H21ClO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-11(12)13/h2-10H2,1H3

Clave InChI

AZZCHVHSWUYCQA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Decyl chloroformate is an n-alkyl chloroformate derivative that can be prepared by reacting decyl alcohol with triphosgene.[1]

Aplicación

Decyl chloroformate may be used in the preparation of (S)-(+)-N-decoxycarbonyl-leucine, a chiral surfactant.[1] It may also be used to synthesize decyl chloride via decarboxylation in the presence of dimethylformamide.[2]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Carbamate chiral surfactants for capillary electrophoresis.
Ding W and Fritz JS.
Journal of Chromatography A, 831(2), 311-320 (1999)
Dimethylformamide-catalyzed decarboxylation of alkyl chloroformates. A synthesis of primary alkyl chlorides.
Richter R and Tucker B.
The Journal of Organic Chemistry, 48(15), 2625-2627 (1983)

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