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MilliporeSigma

549312

Sigma-Aldrich

3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide

97%

Sinónimos:

Bis(3-hydroxyphenyl) disulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
S2(C6H4OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
250.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

97%

mp

89-93 °C (lit.)

grupo funcional

disulfide

cadena SMILES

Oc1cccc(SSc2cccc(O)c2)c1

InChI

1S/C12H10O2S2/c13-9-3-1-5-11(7-9)15-16-12-6-2-4-10(14)8-12/h1-8,13-14H

Clave InChI

XBNOMKROXZGMFW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide [bis(3-hydroxyphenyl) disulfide] is a symmetrical disulfide derivative that can be prepared by treating 3-hydroxythiophenol with ferric chloride.[1]

Aplicación

3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide may be used in the preparation of bis-[3-(4-fluorobenzyloxy)-phenyl]-disulfide by reacting with 4-fluorobenzyl bromide.[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Polar Conjugative Effect of Aryldithia Group on the Dissociation and Ultraviolet Spectra of Substituted Phenols.
Oae S and Yoshihara M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 41(9), 2082-2086 (1968)
Efficient Route for the Preparation of Benzyloxy-Substituted Benzenesulfonyl Chlorides from Mercaptophenols.
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