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543101

Sigma-Aldrich

5-Hexenyl acetate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CO2(CH2)4CH=CH2
Número de CAS:
5048-26-0
Peso molecular:
142.20
Número MDL:
MFCD00060856
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878662
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.423 (lit.)

bp

173-174 °C (lit.)

densidad

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)OCCCCC=C

InChI

1S/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3H,1,4-7H2,2H3

Clave InChI

MPLWNENKBSBMFN-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Hexenyl acetate is a linear ester. It can undergo ruthenium-catalyzed cross-metathesis reactions with α-substituted vinyl boronates in dichloromethane.[1] It participates in the post-polymerization modification step during the preparation of poly(vinylnorbornene).[2]

Aplicación

5-Hexenyl acetate may be used in the synthesis of (4E,7Z)-4,7-tridecadienyl acetate.[3]

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

141.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

60.6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2230
MKBT1716V
MKBK3952V
01110JJ
09020JD

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Synthesis of tri-substituted vinyl boronates via ruthenium-catalyzed olefin cross-metathesis
Morrill C, et al.
Tetrahedron Letters, 45.41 , 7733-7736 (2004)
Ring-opening metathesis polymerization of vinylnorbornene and following polymer modifications
Balcar H, et al.
Journal of Polymer Research, 21.9, 1-8 null
Nonconjugated dienes from 1-alkenes: Application to the synthesis of sex pheromone (4E, 7Z)-4, 7-Tridecadienyl acetate
Kim TH and Park KM
Tetrahedron Letters, 36.27, 4833-4836 (1995)
Xicotencatl Camacho-Coronel et al.
Frontiers in plant science, 11, 121-121 (2020-03-12)
Numerous plant-derived volatile organic compounds (VOCs) induce the expression of resistance-related genes and thereby cause an "associational resistance" in neighbouring plants. However, VOCs can also be sequestered by plant cuticular waxes. In case that they maintain their biological activity, such
Xuejiao Gao et al.
Nature communications, 9(1), 118-118 (2018-01-11)
It is known that self-assembled molecular monolayer doping technique has the advantages of forming ultra-shallow junctions and introducing minimal defects in semiconductors. In this paper, we report however the formation of carbon-related defects in the molecular monolayer-doped silicon as detected
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