Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

539406

Sigma-Aldrich

Methyl 6-bromo-2-naphthoate

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

5 G
$72.29

$72.29

Precio de catálogo$76.10Ahorre 5 %
Web-Only Promotion

Disponible para envío el21 de abril de 2025Detalles

Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(2)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
5 G
$72.29

About This Item

Fórmula lineal:
BrC10H6CO2CH3
Número de CAS:
33626-98-1
Peso molecular:
265.10
Número MDL:
MFCD00100408
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878396
NACRES:
NA.22

$72.29

Precio de catálogo$76.10Ahorre 5 %
Web-Only Promotion

Disponible para envío el21 de abril de 2025Detalles

Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

mp

123-126 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester

cadena SMILES

COC(=O)c1ccc2cc(Br)ccc2c1

InChI

1S/C12H9BrO2/c1-15-12(14)10-3-2-9-7-11(13)5-4-8(9)6-10/h2-7H,1H3

Clave InChI

JEUBRLPXJZOGPX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Methyl 6-bromo-2-naphthoate undergoes aromatic Finkelstein reaction followed by hydrolysis to afford 6-iodo-2-naphthoic acid.[1]

Aplicación

Methyl 6-bromo-2-naphthoate may be used to synthesize:
  • 6-vinyl-2-naphthalencarbaldehyde[2]
  • methyl 6-(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-2-naphthoate[3]
  • methyl 6-[3-tert-butyl-4-[(tert-butyldiethylsilyl)oxy]-phenyl]-2-naphthoate[3]
  • methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]phenyl]-2-naphthoate[3]
  • methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-[[(2,3-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylloxy]phenyl]-2-naphthoate[3]
  • 2-bromo-6-(bromomethyl)naphthalene[4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ8408
MKBN2901V
MKBF2739V
MKBG8988V
MKBF2739

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Carboxy-1, 4-phenylenevinylene-and carboxy-2, 6-naphthylene-vinylene unsymmetrical substituted zinc phthalocyanines for dye-sensitized solar cells.
Silvestri F, et al.
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 13(03), 369-375 (2009)
B Charpentier et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(26), 4993-5006 (1995-12-22)
The retinoic acid receptors (RARs) transduce retinoid dependant gene regulation, and many biological effects of retinoids are mediated through binding and activation of three closely related receptor subtypes (RAR alpha, RAR beta, and RAR gamma). In order to investigate the
Mark W Irvine et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(1), 327-341 (2011-11-25)
Competitive N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) antagonists bind to the GluN2 subunit, of which there are four types (GluN2A-D). We report that some N(1)-substituted derivatives of cis-piperazine-2,3-dicarboxylic acid display improved relative affinity for GluN2C and GluN2D versus GluN2A and GluN2B. These derivatives
Phil M Pithan et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 12, 854-862 (2016-06-25)
Cationic biaryl derivatives were synthesized by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromonaphtho[1,2-b]quinolizinium bromide with arylboronic acids. The resulting cationic biaryl derivatives exhibit pronounced fluorosolvatochromic properties. First photophysical studies in different solvents showed that the emission energy of the biaryl derivatives decreases with

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico