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MilliporeSigma

539155

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzyl mercaptan

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4CH2SH
Número de CAS:
Peso molecular:
142.19
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.545 (lit.)

bp

72-74 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.157 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
thiol

cadena SMILES

Fc1ccc(CS)cc1

InChI

1S/C7H7FS/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2

Clave InChI

RKTRHMNWVZRZJQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Fluorobenzyl mercaptan undergoes reaction with p-chloranil to afford mainly 2,5-dichloro-3,6-S-disubstituted benzoquinone and 2,6-dichloro-3,5-S-disubstituted benzoquinone.[1]

Aplicación

4-Fluorobenzyl mercaptan may be used in the synthesis of the degradation products of fluorapacin, namely bis(4-fluorobenzyl)disulfide and bis(4-fluorobenzyl)tetrasulfide.[2]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

170.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

76.67 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Yimei Bao et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 48(3), 664-671 (2008-08-06)
Bis(4-fluorobenzyl)trisulfide, fluorapacin, has been extensively developed as a promising new anticancer drug candidate. Its degradation products were identified and verified by the newly synthesized compounds bis(4-fluorobenzyl)disulfide (A) and bis(4-fluorobenzyl)tetrasulfide (B) which were resulted from the disproportionation of fluorapacin under forced
The synthesis of new cyclic thioquinone derivatives.
Ibis C and Ozsoy-Gunes Z.
Heteroatom Chem., 21(6), 446-452 (2010)

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