Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

53815

Sigma-Aldrich

4-Methoxybenzyl carbazate

≥98.0%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12N2O3
Número de CAS:
18912-37-3
Peso molecular:
196.20
Beilstein:
2052164
Número CE:
242-664-6
Número MDL:
MFCD00042817
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57651451
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥98.0%

mp

75-78 °C

cadena SMILES

COc1ccc(COC(=O)NN)cc1

InChI

1S/C9H12N2O3/c1-13-8-4-2-7(3-5-8)6-14-9(12)11-10/h2-5H,6,10H2,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

JKBMMHKEAGEILO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

4-Methoxybenzyl carbazate may be used to synthesize 5,10-diiminoporphodimethene (a dearomatized porphyrinoid) and N-(2,4-dihydroxythiobenzoyl)-4-methoxybenzyl carbazate

Otras notas

Starting material for the azide used to introduce the pMZ-amino protection which is removable under mild hydrolytic conditions

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
314369/1

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis and fungistatic activity of new groups of 2, 4-dihydroxythiobenzoyl derivatives against phytopathogenic fungi
Legocki, Jan, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 51.2 , 362-368 (2003)
C. Ressler et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36, 3961-3961 (1971)
Experimental and Theoretical Characterization of 5, 10-Diminoporphodimethenes: Dearomatized Porphyrinoids from Palladium-Catalyzed Hydrazinations of 5, 10-Diarylporphyrins.
Basic B, et al.
ChemPlusChem, 79(6), 813-824 (2014)
H. Yamada et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 57, 3333-3333 (1984)
F. Weygand et al.
Chemische Berichte, 95, 1-1 (1962)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico