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Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzaldehyde oxime

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4CH=NOH
Número de CAS:
3717-28-0
Peso molecular:
155.58
Número CE:
223-065-9
Número MDL:
MFCD00016406
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24877946
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

mp

73-76 °C (lit.)

grupo funcional

amine
chloro
oxime

cadena SMILES

O\N=C\c1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H6ClNO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5,10H/b9-5+

Clave InChI

FZIVKDWRLLMSEJ-WEVVVXLNSA-N

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Descripción general

2-Chlorobenzaldehyde oxime is also known as o-chlorobenzaldehyde oxime. It can be synthesized by reacting 2-chlorobenzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride.[1]

Aplicación

2-Chlorobenzaldehyde oxime may be used in the preparation of:
  • 2-chlorobenzaldehyde under different reaction conditions[2][3][4][5]
  • methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[1-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]isoxazole-4-carboxylate[6]
  • dimethyl 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4,5-dicarboxylate[1]
  • [3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methanol[7]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
14322LB
03523HI

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Solid-phase synthesis of 5-isoxazol-4-yl-[1,2,4] oxadiazoles.
Quan C and Kurth M.
The Journal of Organic Chemistry, 69(5), 1470-1474 (2004)
Hypervalent iodine mediated synthesis of di-and tri-substituted isoxazoles via [3+2] cycloaddition of nitrile oxides.
Singhal A, et al.
Tetrahedron, 57(7), 719-722 (2016)
A mild and selective method for the conversion of oximes into ketones and aldehydes by the use of N-bromophthalimide.
Khazaei A, et al.
J. Chem. Res. (M), 2004(10), 695-696 (2004)
Microwave-assisted chemoselective cleavage of oximes to their corresponding carbonyl compounds using 1, 3-dichloro-5, 5-dimethyl-hydantoin (DCDMH) as a new Deoximating reagent.
Khazaei A and Manesh AA.
Synthesis, 2005(12), 1929-1931 (2005)
Design, synthesis and antibacterial activity of novel N-formylhydroxylamine derivatives as PDF inhibitors.
Yin L, et al.
Indian J. Chem. B, 50(5), 695-695 (2011)
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