Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

529907

Sigma-Aldrich

(E)-1-Pentene-1,2-diboronic acid bis(pinacol) ester

Sinónimos:

1-[cis-1,2-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)] pentene, 2,2′-[(1Z)-1-Propyl-1,2-ethenediyl]bis[4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane]

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H32B2O4
Número de CAS:
307531-75-5
Peso molecular:
322.06
Número MDL:
MFCD03093909
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24877718
NACRES:
NA.22

índice de refracción

n20/D 1.455 (lit.)

bp

301-303 °C (lit.)

densidad

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCC\C(=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C17H32B2O4/c1-10-11-13(19-22-16(6,7)17(8,9)23-19)12-18-20-14(2,3)15(4,5)21-18/h12H,10-11H2,1-9H3/b13-12-

Clave InChI

MXQDNQSRLNMUOP-SEYXRHQNSA-N

Descripción general

(E)-1-Pentene-1,2-diboronic acid bis(pinacol) ester is an alkenyl boronate ester that can be utilized for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. Boronate esters are air- and chromatography-stable.

Aplicación

(E)-1-Pentene-1,2-diboronic acid bis(pinacol) ester can be used as a reactant in the stereoselective synthesis of γ-boryl substituted homoallylic alcohols by reacting with aromatic aldehydes via Ru-catalyzed double bond transposition reaction.[1]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids not in Storage Class 3

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

169.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

76.1 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of γ-Boryl-Substituted Homoallylic Alcohols with anti Stereochemistry Based on a Double-Bond Transposition
Miura T, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(4), 1138-1142 (2019)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico