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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3)2C6H3SO2Cl
Número de CAS:
39234-86-1
Peso molecular:
312.62
EC Number:
254-371-0
MDL number:
MFCD00014725
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874077

assay

97%

mp

34-38 °C (lit.)

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)S(Cl)(=O)=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H3ClF6O2S/c9-18(16,17)6-2-4(7(10,11)12)1-5(3-6)8(13,14)15/h1-3H

InChI key

BTRCVKADYDVSLI-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

226.4 °F - closed cup

flash_point_c

108 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Highly enantioselective catalytic thiolysis of prochiral cyclic dicarboxylic anhydrides utilizing a bifunctional chiral sulfonamide.
Takashi Honjo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(36), 5838-5841 (2005-08-05)
Etienne Borré et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 6, 1159-1166 (2010-12-18)
Seven novel Hoveyda-Grubbs precatalysts bearing an aminosulfonyl function are reported. Kinetic studies indicate an activity enhancement compared to Hoveyda's precatalyst. A selection of these catalysts was investigated with various substrates in ring-closing metathesis of dienes or enynes and cross metathesis.
Protein diffusion in porous gel filtration chromatography media studied by pulsed field gradient NMR spectroscopy.
Gibbs SJ, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 96(18), 7458-7462 (1992)
Versatile chiral reagent for the highly enantioselective synthesis of either anti or syn ester aldols.
Corey EJ and Kim SS.
Journal of the American Chemical Society, 112(12), 4976-4977 (1990)

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